Alexion Pharma ha anunciado hoy el lanzamiento de la primera página web dedicada a la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D): laldyourway.com. El nuevo portal multilingüe, ‘LALD a tu manera’ en castellano, pretende proporcionar a las personas que viven con LAL-D, sus familias, cuidadores y médicos, una herramienta completa de información sobre la enfermedad, incluyendo el diagnóstico. La página se enfoca especialmente en la nutrición y en mantener una dieta baja en grasas, y ofrece un libro de cocina específico, así como consejos prácticos para vivir con LAL-D. Esta web ha sido creada juntamente con la asociación española de pacientes de LAL-D (AE LAL-D), un médico especialista en LAL-D y un nutricionista especialista en metabolismo.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado Seglentis^® (celecoxib y clorhidrato de tramadol), fármaco desarrollado por el equipo de I+D de ESTEVE. Se trata de un medicamento innovador, el primero de su clase, compuesto por una forma cocristal de celecoxib (antiinflamatorio) y tramadol (analgésico) para el tratamiento del dolor agudo en adultos. Es el primer producto de investigación propia de ESTEVE que se comercializará en los Estados Unidos.

Normon S.A., laboratorio farmacéutico de capital 100% español y con más de 80 años de experiencia, amplía su vademécum con Tramadol Normon 100 mg cápsulas duras, 60 cápsulas duras. Desarrollado y fabricado por Normon en sus instalaciones de Tres Cantos (Madrid) es la única presentación de 60 cápsulas duras que existe en el mercado para esta dosis.

Accord Healthcare, laboratorio biofarmacéutico especializado en medicamentos genéricos y biosimilares, lanza Prebalix® (pregabalina), un medicamento con propiedades antiepilépticas y analgésicas.

La compañía farmacéutica AOP Orphan ha anunciado que Trepulmix® ya está disponible en España. Se trata de un nuevo mediamento indicado para el tratamiento de la HPTEC en pacientes adultos pertenecientes a las clases funcionales III de la OMS (pacientes que en reposo no presentan síntomas, pero ven limitadas sus tareas cotidianas por la dificultad para respirar o el cansancio) o IV (pacientes que en reposo sí presentan síntomas y además, tienen síntomas graves al realizar cualquier actividad física) y con HPTEC inoperable, persistente o recurrente tras un tratamiento quirúrgico.

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado la designación de terapia innovadora a este fármaco como tratamiento en investigación en adultos con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada (IC-FEp ), según han anunciado Boehringer Ingelheim y Lilly. Esto se debe a los resultados del ensayo clínico fase III EMPEROR-Preserved que investigó el criterio de valoración combinado de muerte por causas cardiovasculares u hospitalización por insuficiencia cardiaca en pacientes con fracción de eyección preservada IC-FEp.